成分与分量

埃索美拉唑 20mg/粒


 

剂型或形状

胶囊

 

功效

 
胃溃疡，吻合口溃疡，十二指肠溃疡，反流性食管炎，非糜烂性胃食管反流病，Zollinger-Ellison综合症，非类固醇性抗炎药，低用量阿司匹林投药时抑制胃溃疡和十二指肠溃疡的再复发，协助根除幽门螺杆菌。


 

用法用量

1.胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，Zollinger-Ellison综合症
成人：通常成人筑成人1回20mg1日1回口服。另外，通常胃溃疡，吻合口溃疡，投药8周为止，十二指肠溃疡6周为止。
儿童：通常，体重20kg以上婴幼儿童主成分根据症状1回10～20mg1日1回口服。另外，通常胃溃疡，吻合口溃疡，投药8周为止，十二指肠溃疡6周为止。

2.反流性食管炎
成人：通常，成人主成分1回20mg1日1回口服。通常投药8周为止。
儿童：通常，体重20kg以上婴幼儿童主成分根据症状1回10～20mg1日1回口服。通常投药8周为止。

3.当使用非类固醇抗炎药时，抑制胃或十二指肠溃疡的复发
成人主成分1回20mg1日1回口服。

4.当使用低剂量阿司匹林时抑制胃或十二指肠溃疡的复发
成人主成分1回20mg1日1回口服。

5.协助根除幽门螺杆菌
成人埃索美拉唑1回20mg，阿莫西林水合物1回750mg以及克拉霉素1回200mg3种药剂1日2回，投药7日。另外，克拉霉素可以根据需要适当增量。但是上限为1回400mg1日2回
不成功的情况下，请换成：埃索美拉唑1回20mg，阿莫西林水合物1回750mg和甲硝唑1回250mg3种药剂1日2回，投药7日

商品特征

【适应症】胃食管反流性疾病（GORD）包括侵蚀性反流性食管炎（包括糜烂性食管炎）的起始和长期治疗，可用于食管炎的长期维持治疗和预防GORD复发，以及GORD病的对症治疗。与抗生素联用于根除幽门螺杆菌，治疗幽门螺旋杆菌引起的十二指肠溃疡，以及预防幽门螺杆菌相关的消化道溃疡的复发。 　　
【药理】诸如奥美拉唑之类的质子泵抑制剂皆用于治疗GORD。奥美拉唑为两种代谢机制不同的异构体的消旋混合物，本品为其S-异构体，肝脏首过代谢较前者少，内在清除率较前者低，代谢速率较R-异构体慢，故血药浓度较高，在血液中的停留时间更长，生物利用度较高。 　　本品经胃肠道迅速吸收，给药后1～2小时即可达血药峰值。本品为弱碱性药物，在胃壁细胞分泌微管的酸性环境中浓集并转变成活性成分，进而抑制H/K-ATP酶，抑制基础的和受刺激的胃酸分泌。本品抑制作用较奥美拉唑大60%，持续控制胃酸的作用更长，而不良反应与奥美拉唑相似。 　


 

副作用

常见的不良反应（1%～10%）为头痛，腹痛和腹泻，胃肠道紊乱，肠胀气，恶心和呕吐，便秘。其它的不良反应（0.1%～1%）有皮炎、瘙痒，荨麻疹，眩晕和口干。


 

使用上请注意

①　对苯并咪唑类药物过敏者禁用本品。罕见的遗传性果糖不耐受者，葡萄糖-半乳糖吸收障碍者，蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏者禁用。哺乳期妇女禁用。 　　严重肝或肾功能受损者，长期治疗者，治疗前检查有恶性病症警告者，怀孕妇女应慎用。出现任何警示症状（如明显的体重减少，复发性呕吐，咽下困难，呕血或黑便）时，应排除恶性病症（如癌症）的可能，因治疗可使症状恶化及延误诊断。长期使用本品者应定期进行监测。 　　本品可降低酮康唑和伊曲康唑的吸收。与本品合用时，应减少经CYP2C19酶代谢的药物，如地西洋，西酞普兰，丙米嗪，氯米帕明和苯妥英的剂量。当与本品合用或停用本品时，应监测苯妥英的血浆浓度。 　　本品与阿莫西林、奎尼丁或华法林之间无相互作用，且与克拉霉素同用无需调整剂量。 　　本品过量的资料有限，但是本品单一剂量80mg未见不良反应。本品没有特殊的解毒剂。 
②　重度肝功能不全的患者慎用。本药不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变。反流性食管炎应经胃镜确诊。
③　妊娠和哺乳妇女慎用。
本药可能减少生物利用度取决于胃PH值药物（如酮康唑）的吸收。凡通过细胞色素P450酶系代谢的其它药物均不能除外与本药有相互作用的可能性。


 

以下情况请与医生沟通